近日经美国FDA批准，小儿脊髓性肌肉萎缩基因疗法在美上市，这一支药物标价万美元（约万元），堪称史上史上最贵的一支药，有说人这药价格太贵了，但大多数网友的看法是生命无法用金钱衡量，如果自己的小孩患了绝症能被治愈，花费再多钱你也会去做的。
小儿脊髓性肌肉萎缩症：一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。它属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。至今SMA尚无特异的有效治疗，最终患者将不能行走、进食甚至是呼吸。
但是这种病已经有了解决的办法，在国外有一位妇女的孩子被检测出这种病，医生说她的孩子可能活不过1岁，后来在孩子出生的第27天，医生注射了一种实验性的治疗药物，希望能够修复孩子受损的基因，四年过去了他的孩子如今没有一丝SMA的迹象了。
于是今天美国的食品和药物管理局批准了一种名为Zolgensma的实验疗法，它也是世界上最贵的药物，标价万美元（约万元）。有批评者觉得这样的价格太高了，简直是要人的命啊！而实际上在从前医生们为病人做移植手术，每个病人要花费~万美元疗效还远远没有这种药物好，并且这种药物只用治疗一次，不像其他治疗都是长期的。
有网友质疑说：“这是在拿孩子的命要挟家长，讨要赎金”，但医药公司则称治疗该病只需一支药，且在医保覆盖范围内，还可以分期付款。更别提这种药物的研究成本一定非常高的，这些医生背后的公司也不可能无偿的给他们资金是研究，所以回收成本是必然的。也有网友说：“先别看价格，能治才是第一位的。否则有再多的钱也没用”。
对于这种新型药你们觉得它的价格定是否合理呢？说说你们的看法。（原创内容，抄袭必究！谢谢朋友们的
