治疗白癜风去哪家医院 http://www.victroncapital.com/m/患病的男婴
这个小男孩躺在床上，本该清澈天真的大眼睛却一点神采都没有。
他全身插满了管子，不能说话，也不能动，靠各种仪器维持生命。
权威医生曾断言：这个孩子活不过2岁！
但他现在已经2岁多了，并且是在父母为他搭建的“农村ICU”里，顽强地活着。
这个不幸的孩子到底得了什么病？农村里搭建的“重症监护室”真的有用吗？孩子的病到底能不能治好？
往胃内注射流食
在湖南省岳阳市的一个村子里，有一对夫妻。女子叫刘燕，25岁，她怀孕9个多月了。
在家里吃完午饭准备休息的时候，感觉到肚子不对劲。
“可能要生了！”刘燕心想。
她连忙叫来丈夫*将，告诉他孩子可能要出生了。
医院走，医院经过检查，医生说还要再等等才能生。
孕检
医院住了下来，等待肚子里的宝宝“发出信号”。
他们像所有的父母一样，非常期待孩子的出生。
却没想到，孩子的出生是他们磨难的开始！
终于在第二天下午，身体有了反应，刘燕被推进了产房。
然而，孩子却迟迟生不下来，刘燕痛得死去活来，力气也耗尽了，肚子里的宝宝却没有要出来的迹象，这可急坏了*将和家人。
难产
顺产显然是不行了，*将怕妻儿有危险，找到医生要求剖腹产。
终于把孩子生下来了，“是个儿子！恭喜！”护士把孩子抱出来交给*将。
*将小心翼翼地结果，看着襁褓中的儿子，充满了喜悦和感激。
夫妻俩给孩子取名为“*梓航”，小名航宝。
他天真可爱，大大的眼睛里充满了对这个世界的好奇。
航宝也非常爱笑，大家都叫他“微笑宝宝”。
航宝的出生给一家人带来了莫大的幸福，可是这种幸福并没有持续太长的时间。
孩子出生
航宝出生以后，奶奶忙前忙后地照顾着，再苦再累看见孙子老人就觉得非常高兴。
可是，有一天，奶奶却发现自己的孙子好像不太对劲。
孩子的精气神越来越差，而且手脚无力，软绵绵的，不会自己蹬腿挥手。
一开始刘燕夫妇并没有在意，他们认为是孩子太小了，没有力气，长大点就好了。
而且航宝的眼睛看起来很有神，不像生病。
听到夫妻俩这么说，奶奶也觉得可能是自己多疑了。
奶奶抱着孙子
很快航宝满月了，医院检查。
没想到这一查，竟然查出了问题，让这个家再也没有安宁的日子。
检查结果显示孩子发育迟缓，需要做康复治疗。
刘燕和丈夫非常惊慌，他们不理解，孩子为什么会发育迟缓？
怀孕的时候他们一直坚持做产检，医生从来没有说过孩子有问题，为什么一出生就生了病？医生解释：
产检只是能检查出大部分的问题，有的病也是测不出来的。
医生的解释
夫妇俩听从医生的建议，坚持给孩子做康复治疗。
本以为，在经过一个月的康复治疗后，航宝会有所好转。
没想到，孩子依旧不会动，这可急坏了夫妻两个。
刚出生的孩子就算不会做复杂动作，本能地蹬腿、抬手总应该会吧？
可是航宝却一动不动。究竟是怎么回事？
生病后的航宝
为了查清儿子的病因，及时治疗，刘燕和丈夫带医院。
医院，无一例外都显示“一切正常”。
医院，给孩子做了基因筛查。
基因检查的结果出来至少需要一个月的时间，于是刘燕又把孩子带回了家，继续做康复治疗。
康复治疗
一个月后，检查结果出来了。
那么小航宝到底得了什么病呢？
结果显示，孩子得的是“脊髓型肌肉萎缩症”。
这个病的名字刘燕夫妻俩都没有听说过，
但从病的名字上来看，“肌肉萎缩”恰恰也解释了航宝不会动的原因。
但究竟这是一种什么病呢？是否严重？如何才能治好？
航宝病历
带着这个问题，刘燕和丈夫医院，向医生咨询。
医生解释：
这是一种基因病，非常罕见，在婴幼儿中发病概率为万分之一，几乎没有治愈的案例。分为一型和二型，航宝得的是更为严重的一型，几乎没什么希望治愈。
医生描述
并且医生断言，孩子可能活不过两岁了，家属需要做好心理准备。
刘燕和丈夫听到这个消息，一下子跌坐在椅子上。
航宝还这么小，还没看过这个世界，还不会叫爸爸妈妈，就要被病魔夺走了吗？
他们无法接受这个消息，抱着孩子哭得撕心裂肺。
绝望的母亲
医生告知夫妇俩，航宝之前做的康复治疗可以停止了。
再做康复对孩子的病并没有什么帮助，还有可能造成感染，建议把孩子带回家静养。
刘燕和丈夫治好又抱着孩子回了家。
有一天航宝突然小脸变紫，呼吸困难，并且开始翻白眼。
看到儿子的情况，刘燕和丈夫吓坏了。
连忙准备车，医院赶。
孩子呼吸困难
医院，医生紧急对孩子进行急救。
原来航宝的嗓子被痰堵住了，影响了呼吸。
医生取来机器为孩子取出了痰，终于航宝可以顺畅呼吸了。
事后医生解释道：“幸好你们来得早，晚一点孩子可能就救不回来了。”
刘燕和丈夫听到医生的话，一阵后怕，心疼地看着儿子。
父亲抱着航宝
航宝的情况恢复正常后，医生建议他们夫妻俩带孩子回家。
作为医生，他实在不忍心跟这对年轻的夫妻说：“放弃吧，孩子没救了！”
但让他们继续住院其实也于事无补，还浪费钱。
所以只能委婉地表达，医院不接收了。
痛苦的航宝
他们医院，没钱住医院的地下室里。
刘燕和丈夫*将带着孩子，医院的地下室。
终医院，肯接收航宝这个特殊的小病人。
对于小航宝这样的情况，已经不适合住在普通病房了。
所以他一入院，就住进了ICU，也就是重症监护室。
航宝接受治疗
在ICU里，航宝小小的身上插满了各种管子，然而他还是经常出现呼吸困难的情况。
于是做了气管切开手术，用呼吸机维持呼吸。
这还不是最严重的，航宝经常被痰卡住喉咙，导致面部青紫，于是医生又给航宝洗了肺。
这个还不到1岁的孩子，经历了无数次手术，所遭受的痛苦可想而知。
航宝
而且家里的积蓄已经花光了，还欠了十几万的外债。
很多人都劝刘燕和丈夫：要不然放弃吧，孩子和大人都能解脱。
可是对于父母来说，让他们放弃孩子的生命，比割肉还痛。
刘燕和丈夫就继续四处求医，渴望能找到治疗办法。
然而，每一个给航宝看病的医生，最后都摇了摇头。
航宝母亲刘燕
刘燕和*将夫妇一时陷入了绝望之中，难道只能眼睁睁看着航宝死去吗？
这时，医院突然传来消息，有一种特效药最近刚刚通过审批，可以治疗航宝的疾病。
这个消息让刘燕和*将夫妻俩欣喜万分，孩子终于有救了！
然而他们还没高兴太久，就又陷入了愁苦之中！
能治疗罕见病症的特效药，自然也不会便宜。
特效药处方
这种注射型的特效药一针就要70万元，而且必须在60天内打完四针。
再往后，每四个月打一针。
算下来，刘燕夫妇需要在两个月的时间内筹集到万元。
并且除了日常医药费和机器费用等，以后每年还要花费万元打针。
这个数字对于刘燕和*将来说是天文数字！
刘燕
孩子生病前，两人只是普通的工薪阶层，丈夫是装修工，刘燕则在手机上卖卖产品，一年的年收入只有10万。
但现在孩子的医疗费达到了万，甚至更多。
打还是不打？
当然打！
夫妻俩没有丝毫犹豫！这是儿子活下来的唯一希望。
可是，他们要到哪里筹到这笔钱呢？
做微商出身的刘燕“网络嗅觉”非常灵敏，她看到现在直播产业非常火爆。
刘燕直播
于是便在网上开了一个账号，做起了直播带货。
网友很快
