脊肌萎缩

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好消息事关这一类特殊患者,这笔钱省了 [复制链接]

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「本文来源:长沙晚报」

高价值罕见病药物纳入医保报销!

更多脊髓性肌萎缩症患儿可享受医保报销治疗

“我们做梦都没想到,终于能用得起治疗药物了,孩子的病有希望了,家长真的很高兴!”年1月,随着罕见病脊髓性肌萎缩症(SMA)的治疗药物——诺西那生钠注射液纳入医保并落地执行,最医院接受治疗的患儿家长激动地说。

思思和溪溪(均为化名)两名患儿,接受了诺西那生钠鞘内注射治疗。他们是该药品医保*策落地执行以来,全国首批接受治疗的患儿。注射治疗后,患儿呼吸平稳,无不良反应。

据了解,思思和溪溪在1岁多时,都被诊断为脊髓性肌萎缩症。其所属的5qSMA是该疾病最常见的形式,约占所有SMA病例的95%,而诺西那生钠注射液正是首个在全球及中国获批的SMA治疗药物,专治这一分型。此前,由于患儿家庭无力承担高昂的医疗费用,只能让孩子在家进行康复训练。

“罕见病治疗药品纳入医保报销,具有里程碑的意义,使一个从前无药可治的病到有药可治,从用不起到用得起。”医院儿科主任医师彭镜表示。

年12月初,国家医保局公布74种新药进入医保,我国首个获批治疗脊髓性肌肉萎缩症的进口药——诺西那生钠注射液,由之前的几十万一针最终以几万元每针进入新版医保药品目录,并于年1月1日落地执行。对此,在年12月24日,湖南省的医保*策在网上进行了公布。“患者家庭如果再加上一些商业保险支付,自负费用就大大减少。”彭镜说,目前有30多个患者来报名了,希望能尽快用到这个药。

脊髓性肌萎缩症有哪些典型症状?

发病率怎样?

首个高价值罕见病药纳入医保报销

对患者治疗有着怎样的意义?

彭镜做了相关答疑

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