脊肌萎缩

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少年版史铁生历经千般苦难依然心向阳光 [复制链接]

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  每日低速“驾驶”着电动轮椅,在家人的陪伴下,迎着朝阳伴着和风,准时出现在校园里……18岁的吴承谕与同龄人一样,要赶赴学校,埋首书山题海,全力以赴备战高考。


  不同的是,在这一年,他向命运回赠了一份“成年礼”——第二本个人文学作品集《谕见美好》出版并发行。有人说,他称得上是少年版“史铁生”。


  他饱受病痛折磨


  依然相信美好


  DMD是什么?


  DMD是这个世界上已知的多种罕见病中的一种,一般称为杜氏型进行性肌营养不良症。用吴承谕的话来说,这位朋友寄居在他的躯体中,不断稀释着他的力量,让他的身体一天比一天孱弱——


  小学二年级不能跑跳,三年级无力爬楼梯,五年级坐上了轮椅。甚至,还遭遇两次意外骨折住院。本该天真烂漫、四处撒欢的少年再也无法站立。到现在,他全身肌肉萎缩仍在进行性发展,膝盖部位已无法伸直,脊柱严重侧弯,手部力量甚至拿不起一本纸质书,生活无法自理,需要借助电动护理床、电动移位机、电动轮椅维持生活。


  病痛的折磨,常人难以想象,也难以承受。他曾在悲寂荒凉的长夜中,彻夜难眠;也曾在治疗过程中,涕泗滂沱。但,凡见过吴承谕的人,都会被他脸上阳光开朗的笑容所吸引,让人很难相信眼前的这个少年曾经历过千般苦难。


  因为在他看来,虽然上天关上了一扇门,但同时为他开了一扇涌入温暖和美好的窗。父母的不离不弃、同窗的扶持激励、学校的暖心之举……只因有这些美好常伴,他才能如同一朵向阳花,心怀热爱,面朝阳光,向着希望努力成长。


  他说:“这些美好使我相信生命的顽强,使我相信即使以后要面对着可能的劫难,亦有不可动摇的决心。”


  他以手中之笔


  凿开命运密不透风的墙


  年,坐在轮椅上仰望满树火红热烈的凤凰花时,他豁然开朗——“当时的我突然想到,既然命运以笔墨描绘了我惨淡破碎的人生,何不执笔与之抗衡,凭笙箫吹散旧日的沉雾?”于是,他开始以手中的笔,抒世界的美。虽身处逆境,但文章内尽是美好之景。


  由于身体力量不断被DMD蚕食,吴承谕的手无法像常人一样正常抬起放下,每每写作之时,常常需家人帮忙把手抬到桌面上。而他写下的每一个字,都得用尽全身的力气,字迹也深深地“刻”在了稿纸上。在他看来,这与病痛相比,并不算什么,他不再被轮椅禁锢着,在文学的殿堂里,他肆意沉浸、徜徉飞翔。


  散文、小说、诗歌、剧本……利用课余时间尝试文学创作的吴承谕,迅速学会了各类题材,多篇作品公开发表在省内外媒体上,年还出版了首部个人文学作品集《凤凰花开》。就这样,他凭借着一支笔,凿开了命运这堵密不透风的墙,迎来了他的“高光时刻”。


  他努力创造价值


  不断登上人生的领奖台


  在身体严重受限的情况下,吴承谕仍顽强求学,品学兼优,是全校的学习标兵,年被石狮市华侨中学授予首次设立的“杰出学生奖”。学业之余,吴承谕潜心文学创作,在全国DMD患者社群中,他就像一束亮光。他的作品给予很多患者及家庭生活的信心和力量。“你给DMD患者带来了希望,希望我的孩子今后如你一般坚强。”“你让我想起了史铁生,我每天都把你的文章读给孩子听。”


  年,吴承谕以其励志事迹获评第四届“福建励志先锋”。活动组委会称其为“勇毅前行的光芒少年”,颁奖词写道:“你以命运不公为纸,持爱与乐观为笔,书写下近十万字,化为黑暗中的光,为他人带去希望。轮椅限制了你行动的范围,却阻挡不了你腾飞的思想。纸笔承载你思想的辽阔,早已带你走向四海八荒,树起当代少年的榜样!”


  年,在由教育部批准、中国当代文学研究会主办的第十九届“叶圣陶杯”全国中学生新作文大赛中,他克服身体条件不利影响,历经重重困难,从全国77万余名参赛选手中脱颖而出,捧回大赛最高奖项——“全国十佳小作家”。


  年,他出版了自己人生中的第二部文学作品集,共计18万余字。他用文学的方式去填充命运留给自己的残缺,热情地去发现这世界的美好,珍惜并爱着身边的人,折射出积极、乐观、善良、奉献的精神光芒,激励了许多人。


  从毫无希望,到逆风翻盘;从困顿低谷,到活出精彩,这位特殊的文学新星,以常人一半的高度,活出了许多人达不到的“高度”。


  正如现代名家舒婷在《初春》里所言:“春天之所以美好、富饶,是因为它经过了最后的料峭”,而吴承谕走出人生至暗时刻的心路历程,也成为一种另类的美好。


  (记者庄玲娥)

来源:石狮日报

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