家住静安区石门二路街道斯文里的宋年忠老人，自小患有罕见遗传性疾病“脊髓性肌萎缩症”，只能常年卧床。近期，这位委身于床榻的老人，坐在床头用尽全力，在手机上一个字一个字地敲出了一封感谢信。这封感谢信是写给她所在居委会的：“我活了六十多岁，虽然从未遭受过没菜下饭、食不充饥之日，但在我最艰难的时候小沈代表居委会出现在了我面前……作为孤寡老人、作为一个罕见病患者，凭借这份温暖和真情，会让我在未来的生活里，变得更坚强去克服所遇到的困难，我要向你们学习，和你们一起来打胜这场抗疫之战！”
今年66岁的宋年忠，在斯文里出生、长大，10个月龄时就被确诊为脊髓性肌萎缩症。无儿无女的她，全靠保姆照顾。脊髓性肌萎缩症是一种会导致肌萎缩、肌无力的遗传病，随着年纪增长，患者须格外注意补充营养。
在斯文里居民区党总支书记徐兴花带领下，社区干部和助残员沈春红常常关心问候宋年忠老人。4月初，小区刚封控时，沈春红第一时间打电话询问。宋年忠不好意思地说，确实遇到了点困难，家中物资不太够。第二天，居委会就派人送来了一份物资礼包，还顺带送来几份热腾腾的饭菜。
“再难不能让宋阿姨饿着”，热腾腾的饭菜和新鲜的蔬菜肉蛋奶，源源不断送到宋年忠家里。宋年忠说，疫情后家里就从没断过物资。有时她还会和上门的居委会工作人员说：“上次送的还没吃完呢，下次不用送这么多。”除了送饭菜，他们也一次次来回帮宋阿姨配药。前两天，宋年忠在保姆帮助下把这段时间的心情一个字一个字地敲打在手机显示屏上：“他们雪中送炭，而我只觉得纸短情长……居委会干部们十几年如一日地照顾我，他们就是我的家人，让我从不觉得自己是孤单一人。”
作者：周辰
编辑：施薇
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