脊肌萎缩

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住院4天花费55万背后,治疗罕见病的药物 [复制链接]

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(健康时报记者谭琪欣)近日,一名女童小花(化名)住院4天花费55万元引起热议。据健康时报9月4日报道,2个月前,不满2岁的小花在西安医院儿童病院确诊为脊髓性肌萎缩症(SMA)。经患者家属同意,医生在救治过程中使用了一种昂贵的罕见病特效药物——诺西那生钠注射液。

小花的住院收费票据显示,四天一共花费.2万,其中西药费.2元。高达55万元的天价罕见病药物,再次被推上了热搜。治疗药物贵在哪儿?

患儿家长在9月4日接受健康时报记者采访时已表示,票据照片在不知情的情况下流出,他们知情并同意用药,医院没有多收一分钱。

诺西那生钠注射液并非首次因“天价”而引发

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