脊肌萎缩

注册

 

发新话题 回复该主题

从源头阻断疾病发生,让孩子生而无罕丨 [复制链接]

1#

今天是四年一遇的“2月29日”,也是自年2月29日欧洲罕见病组织发起并举行第一届国际罕见病日活动后,第17个国际罕见病日。

罕见病虽然发病率低,但通常症状严重,且诊断难、治疗难、生育难,造成了患者和家属现实困境。松江区妇幼保健院产科主任鲁凤介绍,重视罕见病防治,应做到早发现、早干预。

3年前,松江区妇幼保健院接诊了一个超早产儿。检查时发现,该婴儿体重大、舌头大、脐部大,患有罕见“胖娃娃病”,学术上称为贝克-维德曼综合征。孩子家长担心影响到孩子未来成长,在他们的坚持下,患儿先后接受了数次手术,并在随后3年持续进行康复治疗。令人欣慰的是,如今,孩子已成长为一个坚强乐观的“小公主”。

在上海发布的《中国罕见病定义研究报告》中,将新生儿发病率、患病率小于万分之一,或患者人数小于14万的疾病定义为罕见病。目前全球已知的罕见病有余种,患病人数超3亿,国内潜在的罕见病患者也有约万人。

今年国际罕见病日前夕,中国福利会国际和平妇幼保健院(上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院)联合浦东、闵行、徐汇、金山、松江、奉贤等6区婚检机构,依托罕见病家庭再生育公益项目和婚前孕前健康检查一体化管理项目,聚焦地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、脆性X综合征、先天性肾上腺皮质增生症等几类相对高发的单基因遗传病,开展了公益筛查、检测,引起市民高度

分享 转发
TOP
发新话题 回复该主题