脊肌萎缩

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罕见病防与治灵魂砍价后还需更多突破 [复制链接]

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罕见病防与治:“灵魂砍价”后还需更多突破

3月16日,患有罕见病“脊髓性肌萎缩症”(SMA)37岁的王双感受到“新生”。在重庆医院,她接受了诺西那生钠注射液鞘内注射给药。

从出生起,她便不能独立站立、行走。随着年龄增长,脊柱侧弯严重,肌肉萎缩日益加重,生活无法自理。

就在去年,国家医保局公布74种新药进医保,诺西那生钠注射液位列其中。在经过多轮谈判后,诺西那生钠注射液被“灵魂砍价”从70万元一针降到3.3万元一针。

“蓝嘴唇”“玻璃人”“瓷娃娃”……世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口0.%到0.1%之间的疾病或病变。据不完全统计,我国有各类罕见病患者多万人。《经济参考报》记者调查获悉,罕见病虽然近年来受到社会层面的更多

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