脊肌萎缩

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靠着铁桶生活69年,离开就无法呼吸, [复制链接]

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如果一生都要套着一个铁桶,只有头露在外面才可以活,那该是一种怎样的折磨?但在美国德州,有一个名叫保罗的人不认为这是折磨,他早已把它当成了身体的一部分,他一如既往的吃喝玩乐,甚至还拿到了三个文凭,成为了一名执业律师。

铁桶,是保罗活下去的希望,因为铁桶是一个“铁肺”,它能帮助保罗实现自主呼吸。保罗很小的时候就患上了罹患脊髓灰质炎,也就是小儿麻痹症,一般患有这种疾病的人会出现严重的肌肉萎缩现象,呼吸成了最大的难题,活下来的大多残疾,严重者直接瘫痪,或因窒息死亡。

美国于年第一次迎来了灰质炎的大爆发,之后每年夏天疫情都会如约而至,有不少人都死于这种疾病,就连第32任总统富兰克林·罗斯福也因此留下了终生残疾。哈佛大学PhilipDrinker与LAShaw经过努力钻研,终于研制出了能缓解呼吸肌麻痹的“铁肺”。

但这个方法需要病人付出巨大的代价,病人除了颈部和脑袋,其他身体部位都要被装进一个密封容器里,要一直利用电动气泵控制舱内气压来实现呼吸。因为“铁桶”体积很大很笨重,病人行动困难,自理艰难,死去的人依旧许多。最主要的是,若发生停电,“铁肺”人将立即失去呼吸功能。

后来恩斯特隆经过努力钻研研制出了更高级的机械装置,可以实现持续性通气,这种装备体积更轻,能减少病人不少负担。但很不幸,脊柱变形的人无法使用这种“正压气管呼吸机”,保罗就是其中之一,他依然只能靠着“铁桶”生存,足足69年。

保罗很乐观,他一直在学习,一直在努力的享受着生活,他总是能捕捉到生活更美好的一面。当狂风暴雨导致停电时,保罗很庆幸有人帮助他手动运转“铁肺”。当并购了铁肺生产商的新公司表示不再保修时,保罗很感激有专门的机械修理师愿意为他继续维修。

保罗这一生做什么事情都是靠着一张嘴,吃饭喝水靠嘴,说话靠嘴,他还靠嘴撰写回忆录。他有一根塑料棒,一端固定了一支被处理过的钢笔,他用这个工具写字和接打电话,虽然身在“铁桶”,但保罗的心无比宽广。

脊髓灰质炎目前依然存在,在亚洲的巴基斯坦、阿富汗和非洲的尼日利亚仍有少量的病例出现,幸运的是中国因为顾方舟研发出了疫苗“糖丸”已经步入了无脊髓灰质炎时代,愿不久的将来全球都可以步入无脊髓灰质炎时代。

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