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药是什么？药就是命啊！徐峥的一部电影《我不是药神》揭开了这个社会所有穷人的伤疤，当你患病后，钱就是药，药就是命啊。你以为片中治疗慢粒性白血病的药格列宁已经够贵了吗？那你知道史上最贵的药是多少钱一支吗？
近日，经美国FDA批准，小儿脊髓性肌肉萎缩基因疗法在美上市，一支药物标价万美元（约万元），堪称史上最贵药。
网友纷纷质疑：这是在拿孩子的命要挟家长，讨要赎金。但医药公司则称这些批评并没有真正思考医疗系统是如何运作的，并称如果病人不使用该药物，通过做移植手术的话，每个病人大概要花万-万美元，而且效果远不如这好。
该公司CEO表示，治疗该病只需一支药，并且该疗法约为长期治疗费的一般，患者若存活5年，相当于每年平均花费42.5万元，而现有的疗法在第一年就需花费75万美元。而且在医保覆盖范围内，还可以分期付款。
随着数百种基因疗法的开发，许多人担心保险公司会将成本转嫁给消费者，今天一个监督组织称，鉴于这种药物的潜力，他的价格是公平的。通过该疗法后痊愈儿童的家长赞同这一观点称：生命是无价的。
那么到底什么是“小儿脊髓性肌肉萎缩”呢？脊髓性肌萎缩（SMA）又称进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。
至今SMA尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。
对于这样一支确实有效的真正的天价药，大部分的网友表示理解，毕竟聊胜于无，它能救命就是存在的意义。
“药品的研发成本是非常高的，有时几年几十年都无法研发出一种新药。只有患者为正版药品买单，才能推动更多的科学家安心地去研发药品。”
“研发费用肯定好几亿美金，卖这么贵很正常，你想想到底是你的命重要还是钱重要。”
然而，还是有部分网友不能接受这么高的价格，如果没有这么多钱，岂不是直接等死。
“一辈子不吃不喝，我也买不起。”
“然而真实的情况是，这些药是一些大学或科研机构研发出来的，然后被医药公司买了授权，然后高价售出。大部分的研发成本是国家科研预算承担的。”
“有这么多人觉得买贵正常？一千多万正常？你们用的哪个药不用研发都卖这么贵？这也就资本主义社会会出现的。”
对于如此的天价药，你有什么看法吗？欢迎留言分享！
