脊肌萎缩

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1448万一支的药太烫手了吗 [复制链接]

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今天,我们做一个选择:

如果你的孩子得了小儿脊髓性肌肉萎缩症,你会怎么做?

A.花费万救你的小孩,但你可能要负债一生,甚至在孩子被救活后,他的一生也甩不掉负债的标签,因为你,不是一个有钱人。

B.选择放弃治疗,看着他死亡,然后将过错推到药的研制者身上,责备他们将价格定得太高,让你想救而救不了。

AorB?

近日,经美国FDA批准,小儿脊髓性肌肉萎缩基因疗法在美上市,一支药物标价万美元(约万元),堪称“史上最贵药”。

一支药万,值吗?

我觉得,值。

或许有人要怼我:站着说话不腰疼!你又没有病,也不需要支付万,所以才敢说值吧。

是的,我们可以指责研发药品的医者不近人情。

但为什么我们从来不会这样骂米其林的大厨,也不会这样评价香奈儿的设计师呢?

同样是奢饰品,加上了生命的赌注,研发者就要这样背负一些的骂名。

骂名只是看似合理,其实不然。

我们把高端医疗机构当做了慈善机构。却忘了,它是一个企业,也是以盈利为目的。

全世界专利都是要公开的,一个药品的专利只有二十年,也就是说二十年一过,他的专利就消失了,那么这个世界就会多很多伪造的药品。

而他研制这个药品已经花了十年,他只有十年的垄断期可以将投资收回来。

如果医学研究者耗费十几年,花费几十亿,就算失败几千次,几亿次去研制的药品迅速成为了廉价药,那么医疗界可能就没有未来可言了。

没有资金的回收再投入,再卓越的研发者也会无能为力,再有钱的机构也会步步垮掉。

那个时候,我们就连一点希望,都看不到了。

“巧妇难为无米之炊”,确实是这样。

去年大火的《我不是药神》同样

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