近日，网上自媒体都在热议天价救命药的事情。湖南一刚满1岁男婴不幸患上罕见病“脊髓型肌萎缩（SMA）”医院9个多月，急需特效药救命，而特效药诺西那生钠注射液一支就需70万元人民币。这让家境普通的男孩家庭濒临绝望。一直12ml的药，卖到了70万的天价，而且如果要治疗还不是一只就能痊愈的，后期还需要更多的治疗！这对于普通家庭来说完全是灭顶之灾。为何会这么贵？根据网友公布的信息，该药品的定价不属于国药监的受理范围，建议向国家发改委申请信息公开，同时也表示药品定价乃是市场行为。就是目前这个药属于垄断产品，没有竞争产品，定价权在国外制药公司手里！国外治疗需要多少钱？对比美国，该药定价为每针12.5万美元（约87万元人民币），首年需要注射6次，治疗费用约75万美元，第二年的费用降低一半至37.5万美元。在澳大利亚，诺西那生钠注射液是年6月被纳入当地的药品福利计划（PBS），用于治疗SMA-1型、2型和3a型的18岁以下患者，且根据PBS的规定，患者需要为计划内的补贴药品支付一定的金额。直到年1月1日，持有澳大利亚医保卡的患者才得到更大的利好，最多只需要为大多数PBS药物支付41澳元（约合人民币元），如果持有优惠卡，则仅需支付6.60澳元（约合人民币33元）。对比这个天价药，还有比这个更特效的药，一针就能痊愈这个罕见病，但是药价高达千万！目前中国没有上市！
