最近，一则消息刷爆了朋友圈，说是湖南一刚满1岁男婴因患上罕见病“脊髓型肌萎缩（SMA）”急需特效药救命。而这种叫诺西那生钠注射液的特效药一支就需70万元人民币，这让这个普通的家庭难以承受。随后就有网友爆出，这所谓的“特效药”在澳洲竟然只要41澳元，相当于人民币左右。这下就引起了很多网友的争论，不少人都在骂企业太黑心，为了赚钱卖这么贵。但是事实却有所出入。这41澳元并非是诺西那生钠注射液在澳洲的定价。根据采购公司的解释，他们从澳洲的采购单支价格为11万澳元，折合人民币为54.97万元。而澳洲患者自付的41澳元，实际上是医保报销之后的价格。因为该药物在国内并未进入医保报销目录，所以才有了今天的“天价”。实际上，不只在中国，诺西那生钠注射液（Spinraza）在美国的治疗费用也相当昂贵，定价为12.5万美元（折合人民币约87万元）一针，并且需要注射多次，治疗费用高达几百万元。换个角度说，澳大利亚研制出这样的特效药投入了大量人力物力财力，怎么可能轻易廉价卖给别人呢？如今给予希望的只有将此药早日纳入医保范围，才能让更多的患者拥有治疗的机会。对此，你是怎么看的呢？
