导语：近日一位名叫小沂的台湾小女孩，为“求活”不得不远赴大陆，进行罕见病治疗。据台媒报道，因岛内治疗费用过高，这个女孩的母亲曾在年写公开信向蔡英文求救，却未得到任何回应。这个事件也犹如一枚钢针，戳破了岛内势力长期经营的所谓“健保神话”!
“求活”事情起源
据台湾联合新闻网15日报道，今年11岁的小沂，在1岁8个月时被确诊罹患“脊髓性肌萎缩”(SMA)，因付不起诺西那生钠注射液费用，9年来逐渐全身无力、常跌倒痛哭。眼见女儿病情愈来愈严重，年小沂妈妈写下一封信寄给蔡英文，并通过“SMA治疗药物争取协会”在脸书转贴。台湾TVBS新闻网亦曾对小沂妈妈年向蔡英文写公开信一事进行过报道。报道称，她在信中悲痛写道，身为一个母亲，看着女儿每天在与时间赛跑，作为父母的我们难过至极;希望蔡英文帮忙让Spinraza(诺西那生钠)用药范围可以扩大，以及Evrysdi(利司扑兰)在台上市，“请您救救我的女儿……求求您了，请帮忙给予台湾更多病友们能拥有用药的机会，诚挚的拜托您，病友们真的没有等的时间。”却没有得到任何回应。
东莞医生正在对台湾女孩小沂进行治疗。图片取自东莞市卫生健康局
