10月6日，今年诺贝尔化学奖得主JenniferDoudna的一家基因编辑生物技术公司ScribeTherapeutics宣布与Biogen达成合作，开发和商业化基于CRISPR的疗法，以解决导致肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的潜在遗传病因。
Biogen将支付万美元的预付款用于ALS基因疗法开发，并可以选择另外一个具有高度未满足需求的神经疾病靶点。根据这两个项目的进展情况，可能会产生高达4亿美元的里程碑式付款。Scribe的职责是将项目带到可以申报IND的阶段，然后将其交给Biogen。如果Biogen能够将这些疗法商业化，协议要求其支付Scribe销售版税。
图片来源：ScribeTherapeutics
