运动神经元病，根据功能缺损分布四肢和延髓肌及性质上神经元和下神经元可分为四种类型：一，肌萎缩性侧索硬化，是最常见的类型。首发症状常为手指活动不灵和力弱。随后大小鱼际肌和蚓状肌等手部小肌肉萎缩，逐渐向前臂，上臂及肩胛带肌发展萎缩肌群出现粗大肌束颤动，深肌无力较屈肌显著。二，进行性脊肌萎缩。三，进行性延髓麻痹。四，原发性侧索硬化，中年或更晚起病，首先症状表现为双下肢对称的痉挛性无力，缓慢发展波及双上肢。
运动神经元病大多表现为肢体无力、肢体发紫、动作不灵等。症状先从双下肢开始以后波及双上肢，且以下肢为重，肢体力弱肌张力增高，步履困难成痉挛性剪刀步伐。腱反射亢进病理反射阳性，如果病变累及双侧皮质脑干则出现假性球麻痹症状，表现发音轻，吞咽障碍，下颚反射亢进等，本症临床上表现较少，多在成年后起病，一般进展缓慢。
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