男婴患罕见基因病,救命药一支价值70万 - 诊断 - 脊肌萎缩脊肌萎缩

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发送短消息 UID 222 精华 0 查看公共资料搜索主题搜索帖子 TUhjnbcbe TUhjnbcbe 组别新手上路生日帖子1 积分11 性别注册时间2020-03-27	1^# 字体大小: t T 发表于 2022-03-09 16:29 \|只看楼主白癜风哪个医院看好 https://yyk.39.net/bj/zhuanke/89ac7.html 一支救命药卖到70万元，不买就是死，买了就是倾家荡产，你买不买？湖南曾有一个不幸的家庭，父母把患有SMA（脊髓性肌萎缩症）医院，当听到医生口中说出这个“噩耗”和这一进口药物的价格时，父亲武先生瞬间崩溃了：我要不吃不喝工作12年左右才买得起，我的孩子却一直躺在ICU里等着我救他，太绝望了。患病男婴一滴进口药剂比真金白银还要贵，更引人
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