病例
男，16岁。因“渐进性右手无力伴肌肉减弱3年”于年7月2日住院。患者3年前无显然诱因呈现右手无力，病情举行性加剧，半年前发觉右手指不能收拢，呈轻度爪状，并见右手肌肉减弱，手掌较左手变薄，使劲舒展手指时伴随股栗，遇冷时上述病症加剧。病程中无肌肉跳动，病前无颈部内伤史。
既往史无特别，无阳性家眷史。
查体：神清；脑神经(-)；左上肢及双下肢肌力V级；右上肢近端肌力V级，右手指肌力Ⅲ级，并指及夹纸实验(+)，舒展时见手指显然股栗，右手骨间肌、巨细鱼际肌显然减弱，呈爪状，前臂尺侧肌肉轻度减弱，稍呈陡坡样变动；手脚腱反射(+)，两侧Hoffmann征、两侧Babinski征均(-)；无发觉阻滞。
查血生化及肌酶谱均一般。肌电图查验示右边正中神经、尺神经活动传导速率一般，波幅低落；右边正中神经F波未引出；右边第一骨间肌、两侧小指展肌、右边拇短展肌活动单元电位时限增宽、波幅增高，看来纤颤、正相电位，左边小指展肌静息形态下看来纤颤电位，为双上肢远端神经源性伤害，右边为重。颈椎MRI示C4-6椎体水准脊髓形态变扁、变细，髓内未见反常记号，未见反常加强；C4-5、C5-6椎间盘卓绝，响应硬脊膜囊细小受压，*韧带无增厚；合乎平山病的变动。
题目：该患者最或许的诊断是甚么？应安顿怎样调节？
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