运动神经元病是渐冻症，渐冻症是一种民间的叫法，它是一种进行性疾病，但不同类型的患者病程不同，甚至同一类型的患者进展速度也不同。肌萎缩侧索硬化平均病程3年左右，发病后1年内即可死亡，缓慢病程有时可达10年以上。成人脊髓性肌萎缩一般发展缓慢，病程在10年以上。原发性侧索硬化在临床上很少见，一般发展缓慢。
运动神经元病，顾名思义，是指病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干脑神经运动核、大脑运动皮质锥体细胞和锥体束的一组进行性退行性疾病。
如果病变主要是下运动神经元，则称为“进行性脊髓性肌萎缩症”。如果病变以上运动神经元为主，称为“原发性侧索硬化”。如果上下运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩侧索硬化。
若病变主要由延髓运动核变性引起，则称为“进行性延髓麻痹”癌和可伴有运动神经元疾病的脑变性疾病(如帕金森病和痴呆)。
主要表现为进行性四肢远端肌肉萎缩(约半数病例，早期表现为一侧上肢大鱼际肌肉萎缩，继而扩展至前臂肌肉，甚至胸大肌，腿背部肌肉也可萎缩)。肌张力弱，高肌束震颤，行动困难，吞咽困难等症状。
如何治疗？
一般有以下三个阶段。
第一阶段是治疗症状，防止肌肉变形和肌肉细胞变细，控制病情发展，达到提高疗效和缩短治疗时间的效果。
第二阶段是治本，疏通体内经络，调理体内肝脾肾功能。从而恢复神经，机体可以接受蛋白质功能，从根本上调节肌肉萎缩。
第三阶段是稳定期，即症状改善后，改变体内细胞生长，疏通体内血液循环，增强免疫功能，改善症状，从而提高质量。
