脊肌萎缩

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4天55万住院收费票据家属用药是我同意 [复制链接]

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最近这张单据传遍网络,其医院交款发票。跟其他的票有点不同的是,4天花了55.3万多。上面有西安医院的印章。

4天花55万,网上说什么的都有,也确实,一般人看个病几天花个几千上万,那倒是正常,可花大几十万,难免不会多想。

著名儿童神经疾病专家、西安交大二附院小儿内科神经康复学组带头人*绍平教授介绍了这位小患儿的救治情况。儿童病院神经专业专家团队对小花进行了基因诊断,最终确诊为脊髓性肌萎缩症(SMA)。医生在救治过程中使用了一种昂贵的罕见病药物——诺西那生钠,该药在国内售价高达55万元,也是唯一用于治疗罕见病脊髓性肌萎缩的特效药。

对于此事,患儿小花(化名)的妈妈向健康时报记者表示,医院收费票据的照片是在其不知情的情况下流传出去的。“我孩子得的脊髓性肌萎缩症,需要用进口药诺西那生钠治疗,用药是我同意的,我很感谢交大二附院救了我孩子得命,交大二附院的医生和护士对患者真的很好,这个药品交大二附院没有多收一分钱,大家也可以在网上去查药品的价格。麻烦大家不要捕风捉影,多核实一下,拿一生病的孩子当炒作工具,不负责的行为已经影响到一个普通家庭的正常生活。”

网上还有一张住院结算单,跟这个票据是关联的。

个人自付费用:55万多,也就是说那个特效药是没有报销的。

这么昂贵的药,用医生的话说那是唯一可以治那种病的特效药。

所以家属没得选择,都是为了孩子(家人)。

确实有很多进口药,医保都是不报的。

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