俗话说“水滴石穿”，看似柔弱的水，只要一直坚持着一件事情，那么也会成就非凡的造诣和结果。而在面对病魔的折磨时，也许一开始人们并没有针对病症的药物或治疗方案，但随着科技的发展，以及无数科研人员前赴后继的努力，原本的疑难杂症甚至是不治之症也都会被找到解决的办法，研制出对症的药物，帮助患者对抗病魔。
而河南的一位母亲便在坚持之下为她的两个孩子等到了希望的曙光，回顾他们一家的经历，不免令人感叹。当年，妈妈带着二宝看病时，医生偶然间看了眼她怀里的三宝，随口说出的一句话让妈妈崩溃，因为，第三个孩子也患上了同样的病症，这让她本就不富裕的家境变得雪上加霜，那么，他们一家人的命运将会如何？
在河南有一个普通的农民家庭，丈夫*某与其妻子白某在结婚后原本只是想过着平凡的生活，虽然两人的文化水平都不是很高，但对未来的生活也都充满憧憬。尤其是第一个孩子出生让他们夫妻二人感受到了为人父母的快乐后，在随后的一年，两人的第二个孩子梦圆降生到了这个家庭中，但梦圆在出生时却有些不一样。
刚刚降生的梦圆在体型和体重上都显得比其他婴儿要瘦弱一些，一开始夫妻二人以为孩子只是缺乏营养，但随着孩子一天天的长大，他们却发现了更多的异常情况。在梦圆学走路的时候会突然出现不自然的弯腰行为，甚至在走路时腿也不是很直，孩子的这些异常行为让夫妻两人感到了担忧，于是便医院进行检查。
医院条件有限并没有检查出孩子身体上的具体问题，在医生的建议下，他们便赶忙医院。在医院检查后，医生很遗憾的告诉他们说，梦圆患上了脊髓性肌萎缩症，简称为SMA，在那时，这种病不仅没有特效药，也没有相应的治疗手段，因为这是一种由于基因突变引发的罕见疾病，在当时可以说是一种绝症。
在得知自己仅有一岁半的女儿突然患上了这种罕见的疾病，而且还没有治愈孩子的办法，夫妇俩的心情跌入了谷底。带着孩子回到老家后便有人劝他们放弃，毕竟家里还有一个健康的孩子。
但无论是男孩还是女孩，都是他们孕育出来的生命，都是他们的孩子，为人父母又怎么能为了让自己轻松，就对患病的孩子做出这样残忍的选择。而且在他们带着孩子离开时，医生还跟他们说，新药的研究有了些成果，但还需要时间进行验证，等新药出来后说不定可以对孩子的病有效果。
也许医生说的话只是为了安慰这对苦命的夫妇，但在听到医生的这些话后，这对夫妇便拾起了信心。“等新药吗，那就等吧”，在经过商议后夫妻二人便决定要继续照顾小梦园，为了照顾两个孩子，他们夫妻二人四处辗转寻找工作的机会，在生活上节衣缩食，就为了给孩子们留下费用补充营养。
在这些年里，他们每年医院做检查并向医生询问新药的进展，甚至连电话号都不敢更换，就怕换掉后会错过医生的通知。3岁时，小梦圆学会了走路，5岁时他们欣喜地看到小梦圆可以端坐在椅子上，但在5岁过后孩子的病情却突然恶化，坐都坐不起来，这让夫妻二人的心情再次担忧起来。
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