脊肌萎缩

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全家5个男人患罕见病去世两个,83岁老太 [复制链接]

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每年的6月21日是世界渐冻人日,渐冻人症医学上称肌萎缩侧索硬化症,是运动神经元病的一种,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐无力以至瘫痪,以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力,最终瘫痪,因呼吸衰竭而死亡。在河南省项城市付集镇,就有一个不幸的渐冻人家庭,家中3个渐冻人儿子都要靠83岁的老母亲曹爱兰一个人照顾,日子过得无比艰辛。“我们家原本有6口人,父亲和我们兄弟4个都患有渐冻症,只有母亲是正常人,大哥和父亲因渐冻症先后去世。”55岁的老二张海亮说,他从30多岁的时候就四肢瘫痪,躺在床上已经近20年了,因为家里穷,能医院治疗。年轻时刚患病医院检查过,医生说是基因问题,会遗传,为了怕将来生下的孩子还是渐冻人,兄弟4人就没敢娶妻生子。53岁的老三张海军现在是三兄弟中病情最轻的一个,他双腿不能动,但还可以坐。“父亲和大哥走的时候,母亲哭得不成样子。”兄弟俩说,他们三个兄弟想坚持住,活下去,不想看到83岁的老母亲再经历白发人送黑发人的痛苦。“我不想老母亲看着我离开,我想多陪她几天。”现在病情最严重的是50岁的老四张海涛,他由于重症肌无力,整个身体像被“冻住”一样,全身肌肉萎缩,身体不能动,只有眼球和嘴巴能动,呼吸困难,吞咽功能下降,只能喂一些粥和流食,非常痛苦。张海涛现在因肺部感染,医院住院治疗,由于老母亲要在家照顾两个哥哥,亲戚朋友凑钱给他请了一个护工,每天元。医院治疗。“母亲经常自责,说自己有罪,不该把我们兄弟4个生下来。”张海涛哭着说,自己17岁上完初中就开始发病,肌肉逐渐萎缩,一直是母亲在照顾他。他现在唯一的愿望就是想活下去,多陪陪母亲。图为张海涛和家中的二哥视频。83岁的曹爱兰这一辈子都在照顾儿子,她现在老了,还患有心脏病,身体一天不如一天,现在他们一家四口生活十分困难,曹大妈用佝偻的身体在苦苦支撑着这个家,和三个儿子相依为命。一家人靠低保维持基本生活,每顿饭基本上都是白水煮面条,每天做好饭曹大妈都会先盛给儿子吃。“母亲是我们兄弟三人的手和腿,她倒了,整个家就倒了。”老二张海军说他们兄弟三个拖累了母亲一辈子,现在四弟病情严重,万一哪天弟弟去世了,家里连办后事的钱都没有。三兄弟常年卧床不起,需要长期靠药物维持,医院住院花的钱全是借来的。三个渐冻症兄弟年龄大了,病情也日益加重,他们的医药费和护理费让这个千疮百孔的家根本无力承担,只能求助社会爱心人士来帮帮这个不幸的家庭。(编辑/苏瑞)原创作品,未经授权,严禁以任何形式转载,侵权必究!
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