脊肌萎缩

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肌肉萎缩怎么办肌肉萎缩是怎么一回事 [复制链接]

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肌肉萎缩怎么办?中医一招温中健脾法!身体强壮精神好!

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小的现象,多由肌肉本身疾患或神经系统功能障碍所致。病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、失用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。

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肌肉萎缩早期症状

一、患者会出现局限性的咀嚼肌肉萎缩,张嘴的时候下颌会偏向发病的一侧,同时还会伴有,面部感觉和角膜反射的减退或是消失。皮肤的色素较深,神经反射检查中没有什么异样。这是常见的肌肉萎缩早期症状。

二、青少年的舌肌肉萎缩和突眼困难是并存的。双侧胸锁乳突肌肉萎缩,会伴有全身性的肌肉萎缩,和行走困难等。一侧胸大肌肉萎缩,是不会伴有其他肌肉和神经系统的症状。一侧的背阔肌肉萎缩是不会伴有同侧肱三头肌肉萎缩,但是会出现局部的皮肤感觉减退。这也是肌肉萎缩早期症状之一。

三、在青春期发病的患者会出现缓慢进行性的面肌肉萎缩并伴有闭眼不紧和吹口哨不能,肱部的肌肉萎缩早期症状,缓慢发病的患者会出现双侧的舌肌肉萎缩,并且伴有肌束的颤动,突发性的舌肌肉萎缩是不会伴有肌束颤动的。


  肌肉萎缩不是单一的肌肉无力,是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。它有很多的症状表现,给患者生命构成极大的威胁,希望不要因为大家的片面认识而导致错过对肌肉萎缩的治疗。

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  ②、脊髓病变,如损伤、产伤、脊髓压迫、带状疱疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰质炎等。


  ③、并发于中枢神经弥漫性病变的神经元性肌肉萎缩,如关岛运动N元疾病,海绵状自质脑病,家族性遗传性共济失调,慢性进行性舞蹈病,大脑叶性萎缩等。


  ④、先天发育畸形所引起的继发性中枢神经元性肌肉萎缩,如先天性颅神经核发育不全,综合症,脊髓积水,脑脊髓膨出,脊管闭合不全,脊髓发育不全,延一脊髓空洞症等。


  ⑤、脑源性肌肉萎缩:神经内科治疗专家介绍此病少见,常见大脑皮质的萎缩性病变,特别是儿童时期的大脑半球顶叶病变先天性运动区发育强或大脑半球深部(丘脑)占位性病变,炎症等,引起对侧身体相应部位的肌肉萎缩。

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