脊肌萎缩

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罕见病患儿家庭面对天价治疗费的求生呐喊 [复制链接]

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VOL.26

作者|季媛媛

编审|德青卓玛编辑|廖颖瑶

本文共字,预计阅读时长为13分钟

「肚大如鼓的熊猫宝宝」戈谢病、「牵线木偶人」多发性硬化症、「妈妈肩上的孩子」庞贝病、「渐冻人」肌萎缩侧索硬化症……这些不同寻常名字的背后,都是一个个罕见病的「生命杀手」。也正是这些「生命杀手」,给无数家庭带来了恐惧以及绝望。

然而,就目前形势来看,要想应对这些「杀手」着实有些困难。

全世界已知的罕见病约有种,按照五十万分之一发病率测算,预估我国罕见病患者总数不低于万。|图:originoo.

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