脊肌萎缩

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首个高价值罕见病医保药物落地全国近20位 [复制链接]

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齐鲁晚报·齐鲁壹点记者秦聪聪

年1月1日,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(年)》正式实施。新医保药品目录落地首日,北京、上海、广东、浙江四川、山东、湖南、湖北、福建、江西、河南等11医院近20位脊髓性肌萎缩症(SMA)患者接受了诺西那生钠治疗。

自此,高价值罕见病药纳入医保实现了零的突破。而作为全球首款SMA疾病修正治疗药物,诺西那生钠的“入保,对于罕见病脊髓性肌萎缩症(SMA)患者及其家庭来说,亦是最好的新年礼物。

从“灵*砍价”到落地不足一个月时间

诺西那生钠是全球首款SMA疾病修正治疗药物,在年国家医保药品目录谈判中再现“灵*砍价”。经历一个半小时谈判,企业谈判代表进行了8次商量,最终“成交”。

医保谈判结果公布后,以国家医疗保障局为代表的各级*府部门贯彻落实《药品目录》国家规定,扎实推动谈判药品落地,指导定点医疗机构和药店的合理配备和使用。从谈判结果公布,到患者享受医保报销*策接受治疗,前后不到一个月的时间,为历年来最短。

年新年首日,首批SMA患者在新的医保药品目录落地的第一天就切实享受到了医保报销*策,迅速高效地实现了从医保谈判到患者治疗获益的成果转化。*府、医疗机构和制药企业多方努力,实现“让国谈创新药物用得上、用得好、用得值”的初衷。

入保“破题”罕见病药物低可及性

“SMA是目前两岁以下婴儿的头号遗传病杀手,诺西那生钠的到来改变了中国SMA临床治疗的格局,让临床医生与SMA患者‘有药可用’,今天这款药物被纳入医保,更让我们‘有药敢用’,真正惠及了SMA患者群体。”作为诺西那生钠注射液进入医保目录后开出首批处方的医生,医院神经内科钟建民教授说。

据悉,诺西那生钠是一种反义寡核苷酸类药物,精准靶向针对SMA的致病原因,有效改善患者运动、呼吸等重要功能、提高生存率,改变SMA的疾病进程。

福建医院神经内科陈万金教授坦言,此前,经常遇到有的SMA患者因无药可治或治疗费用负担过重而放弃治疗或者中断就医,此次诺西那生钠入保,将有效扭转SMA的诊疗的困境。

多方合力为SMA患者送上最好的新年礼物

元旦当天,各地医疗机构医护人员放弃假期的休息时间,为SMA患者加班施治。

医院神经内科罗蓉教授说,“我很荣幸在年的第一天,也是医保落地的第一天为SMA患者进行治疗。作为一名医务工作者,我也感到无比的欣慰与自豪。这无疑是我国SMA诊疗,乃至罕见病领域的历史性时刻。相信中国的SMA临床诊疗水平将迎来新的发展阶段。”

“作为SMA患者关爱中心的一员,我们见证了患者群体从无药可用,到迎来治疗希望,再到今天享受医保*策,家庭负担大大减轻。这种激动的心情是任何语言都无法表达的。在年新年的第一天,首批享受医保*策的患者就接受到了药物治疗,我们也是真心感谢*府、医生、企业以及社会各界为患者群体所做的努力,这是全国SMA患者及家庭收到的最好的新年礼物!”患者组织美儿SMA关爱中心执行主任邢焕萍说。

本月,诺西那生钠医保*策将在全国20多个省市陆续执行,力争借助“双通道”*策,加速医保新*的全面落地执行。

专家呼吁,在有效药物可及的前提下,进一步普及新生儿SMA等罕见病的早期筛查,走好早诊早治的“首公里”,真正打通“筛、诊、治、保”的闭环,造福更多患者和家庭。

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