#守护微光#年，一场流行在各大网站的冰桶挑战接力赛，让更多人知道这个世界上有种罕见病叫作“渐冻症”。“渐冻症”人称“灵*被囚禁在身体里”，医学上称之为肌萎缩侧索硬化，据数据统计，我国将近有20万人患有本病，主要发病年龄在30-60岁之间，男性患者比女性患者多见，有些家族百年四代均为“渐冻人”。
由此可见，肌萎缩侧索硬化会遗传给后代
肌萎缩侧索硬化是一种慢性、进行性运动神经元病，常会累及上下运动神经元，大部分为散发病例，少部分为家族性，约占比1/10，研究认为和家族遗传因素有关，所以存在家族史的人更应该注重定期体检，争取早发现、早诊断、早治疗。
对于肌萎缩侧索硬化，我们该如何进行早期识别？
1、观察典型症状
可以说，肌无力和肌萎缩是肌萎缩侧索硬化的首发症状，一旦不幸患上，单侧或者两侧手指活动会变得笨拙无力，手部肌肉日渐萎缩，严重时，两只手看起来像是老鹰的爪子一样。
随着病情进一步发展，手臂、肩膀、颈部、躯干、面部和咽喉部肌肉等，都会逐渐无力、萎缩，伴有明显的肌肉跳动现象。
部分患者是以延髓麻痹为首发症状，具体表现为舌肌无力、萎缩，咀嚼肌无力、萎缩，喝水进食困难，言语不清等。
2、完善相关检查
当出现肌无力、萎缩、说话口齿不清等异常情况，怀疑和肌萎缩侧索硬化有关时，医院就诊于神经内科，通过详细的医生查体、血常规、腰椎穿刺、肌肉活检等相关检查进行明确诊断，方便针对性治疗。
肌萎缩侧索硬化特别注意要和颈椎病、脊髓延髓肌萎缩、脊肌萎缩症等相似疾病鉴别开来。
确诊肌萎缩侧索硬化，预后好吗？积极治疗可以根治吗？
目前临床上还没有特效方法能够根治肌萎缩侧索硬化，积极治疗也只能延缓疾病进展，总体而言预后不良，大部分人会在患病后的3-5年内，死于呼吸肌麻痹或者是肺部感染。
除此之外，由于肌萎缩侧索硬化的发病原因不是很明确，所以也没有很好的预防手段，但是，有许多方法能够帮助患者改善日后的生活质量，尽可能地延长生命时间。
比如可以正常从口进食时，饮食上应当注重均衡饮食，多吃新鲜水果蔬菜、鸡蛋鱼肉；咀嚼以及吞咽困难时，采用合适的食谱，以进食半流质食物、软食为主。在能够运动的时候，进行散步、打太极拳等运动，对减缓肢体无力紧张发展的速度有一定的帮助。
如果在监测病情期间，发现病情有所变化或者出现新发症状，需及时就诊，联系医生进行处理、治疗！
