脊肌萎缩

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泪目70万的天价药进医保,孩子终于有 [复制链接]

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近日,微博热搜“罕见病患儿家长喜极而泣”,孩子们终于有救了!

12月3日,国家医保局发布消息,全球首个用于治疗罕见病脊髓性肌萎缩症(SMA)的精准靶向治疗药物,诺西纳生钠注射液被正式纳入医保,从明年1月1号起正式执行。

诺西那生纳注射液于年正式在中国获批上市,售价为69.97万元。经过医保局的灵*谈判,在纳入医保后每针低于3.3万元,降幅超过了90%!诺西那生纳是治疗一种罕见的婴儿致死遗传病,“脊髓性肌肉萎缩症”的靶向治疗药物。这种疾病会出现肌肉萎缩,如果不及时进行治疗,超八成以上的患病婴儿都将在未满周岁前死亡。若是患儿第一年需要打6次针,往后每年需要用药3次,这就是近几百万的支出。

家长喜极而泣,高呼“我的孩子有救了”

70万一针的“天价救命药”进医保,罕见病家长群里沸腾了,盼了多少年,终于盼到了,孩子们有救了!

谈判后一年十多万的费用,缓解的不仅仅是患儿家庭的经济负担,更是给予了孩子生的希望。来自湖北武汉的睿睿妈妈表示,孩子1个月前确诊,每月光康复治疗费就要花1万多,因为特效药太贵,原本打算把房子卖了给孩子打针,没想到赶上医保谈判,这是不幸中的万幸,很感谢国家给了孩子第2次生命。

“每一个小群体都不应该被放弃”,医保局的谈判代表温柔而又坚定。

“谈判桌上我们作为甲方,这么卑微,真的很难,但谈判组对价格的底线,是不能让步的,调整空间是0。真的很艰难,我觉得我眼泪都快掉下来了”。

这是高值药品首次进入医保的谈判环节,天价救命药进入医保为什么这么难?

因为它难在,市面上能够治疗这种罕见病的药,仅两款。而且,医保局需要用专业的评判,找到最利于谈判的价格,为患者争取最大降价空间的同时,还要兼顾基金的承受能力、企业的意向愿意以及合理的利润。

在长达一个半小时的谈判中,医保药品经历了8次灵*砍价,医保局的谈判代表,砍价现场一直说着努力在努力:“你们是不是已经尽到最大的努力了?”“你们确认尽最大努力了?”“希望你们再努力一下”……谈判现场,药企代表数次外出打电话请示,终于用“最大努力”谈判成功。

医保谈判现场

医保局的背后是国家,罕见病高值药纳入医保实现零的突破,是我国经济实力的体现,更是*府为患者服务人民健康至上的决心。

渤健中国表示,此次药物被纳入国家医保目录,“既是*策制定者深切

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