脊肌萎缩

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一支药1448万元,史上最贵的药上市医 [复制链接]

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来源

都市现场综合时差视频、梨视频、百度百科

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药是什么?药就是命啊!徐峥的一部电影《我不是药神》揭开了这个社会所有穷人的伤疤,当你患病后,钱就是药,药就是命啊。你以为片中治疗慢粒性白血病的药格列宁已经够贵了吗?那你知道史上最贵的药是多少钱一支吗?

近日,经美国FDA批准,小儿脊髓性肌肉萎缩基因疗法在美上市,一支药物标价万美元(约万元),堪称史上最贵药。

网友纷纷质疑:这是在拿孩子的命要挟家长,讨要赎金。但医药公司则称这些批评并没有真正思考医疗系统是如何运作的,并称如果病人不使用该药物,通过做移植手术的话,每个病人大概要花万-万美元,而且效果远不如这好。

该公司CEO表示,治疗该病只需一支药,并且该疗法约为长期治疗费的一般,患者若存活5年,相当于每年平均花费42.5万元,而现有的疗法在第一年就需花费75万美元。而且在医保覆盖范围内,还可以分期付款。

随着数百种基因疗法的开发,许多人担心保险公司会将成本转嫁给消费者,今天一个监督组织称,鉴于这种药物的潜力,他的价格是公平的。通过该疗法后痊愈儿童的家长赞同这一观点称:生命是无价的。

那么到底什么是“小儿脊髓性肌肉萎缩”呢?脊髓性肌萎缩(SMA)又称进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。

至今SMA尚无特异的有效治疗,主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症,如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。

对于这样一支确实有效的真正的天价药,大部分的网友表示理解,毕竟聊胜于无,它能救命就是存在的意义。

“药品的研发成本是非常高的,有时几年几十年都无法研发出一种新药。只有患者为正版药品买单,才能推动更多的科学家安心地去研发药品。”

“研发费用肯定好几亿美金,卖这么贵很正常,你想想到底是你的命重要还是钱重要。”

然而,还是有部分网友不能接受这么高的价格,如果没有这么多钱,岂不是直接等死。

“一辈子不吃不喝,我也买不起。”

“然而真实的情况是,这些药是一些大学或科研机构研发出来的,然后被医药公司买了授权,然后高价售出。大部分的研发成本是国家科研预算承担的。”

“有这么多人觉得买贵正常?一千多万正常?你们用的哪个药不用研发都卖这么贵?这也就资本主义社会会出现的。”

对于如此的天价药,你有什么看法吗?欢迎留言分享!

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