在四川外国语大学
有一位特殊的大一新生
她2岁便查出脊肌萎缩症
医生当时断言她活不过4岁
可这样的她
走遍了世界近二十个国家
还以分的高分考入大学
把无数的不可能变成了可能
“四百万分之一的幸运”
在四川外国语大学的泰语课堂上，徐瑞阳坐在自己特制的轮椅里。在别人看来简单得不能再简单的举手、翻书、写字，对她而言，都是一场场巨大的考验。
徐瑞阳：
要把手放到桌面上，因为手臂没有力气，就要用牙齿咬住它，通过头部的晃动把它甩上桌面。
两岁左右，徐瑞阳被诊断为脊肌萎缩症，肌肉将不可逆地萎缩，骨头会严重变形，这种病一般活不过4岁。
为了给徐瑞阳治病，她的父母想尽了各种办法。然而无论怎么治疗，她的病情都不见好转，父母开始接受现实。
徐瑞阳父亲徐俊波：
为什么不把它当成一个幸运的事情呢？四百万分之一，我们拥有这样一个孩子，这是老天给我们的独特礼物。
为了让自己的孩子有一定的自理能力，徐瑞阳的父亲开始对她进行各种看似不可能的训练。
徐瑞阳也曾抱怨说，那么难为什么还要做。但看着自己的字慢慢比那些同龄没有疾病的孩子写得更好时，她也会觉得很骄傲。
徐瑞阳父亲徐俊波：
通过她自己的付出，赢得自己的尊严。一个孩子有尊严了，其实她也就得到尊重了。
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用努力和付出，有尊严地活着
除了基本生活技能，为了让孩子的世界更加丰富和充实，父母从徐瑞阳很小的时候就带着她去世界各地旅游。
大部分时候，徐瑞阳都是被父亲背着，有时候一背就是几个小时。
走的地方多了，徐瑞阳开始更坦然地面对别人看她的眼光，也在旅行中不断成长。
美国、意大利、泰国、新加坡……小小的徐瑞阳在父母的陪伴下，去过了近20个国家。也是在游历世界的过程中，她爱上了外语，立下了未来的目标。
年，徐瑞阳参加高考，她向云南省招生考试院申请了高考延时。考虑到徐瑞阳的实际情况，云南省特批徐瑞阳每科可以延长30%的考试时间，并专门为她开设了一个人的考场。最终，徐瑞阳以分的成绩考取四川外国语大学，翻开了自己人生新的一页。
一切都是最好的安排！
上了大学的徐瑞阳，跟其他所有同龄的女孩子一样，也有自己丰富多彩的生活。
徐瑞阳是个追星女孩，在寝室里，贴满了偶像的海报。她还参加了学校通讯社，每周都要写稿、制作推文。
除了唱歌、写稿、逛街，其他女生做的事情，徐瑞阳也会做。她的生活被媒体报道后，一位跟她患有同样疾病的女生在微博上找到了徐瑞阳，徐瑞阳也成了她的朋友。
徐瑞阳：
你身体和别人不一样，这是一个既定事实，咱们不能够改变它，咱们只能够让自己变得更好，去适应它，甚至把它当作你的一个人生财富，运用它，让你成为更好的人。如果我没有得这个病，我和正常的孩子一样，我可能会因为贪玩，荒废了学业，我可能就遇不到这么好的家庭，遇不到这么多关心我爱我的人，一切都是最好的安排。
未来，徐瑞阳说她想当一名外交家，让更多的外国人听到中国的声音，了解中国人的故事。
来源：央视新闻、新华社
编辑：徐晶
