脊肌萎缩

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天价药诺西那生钠落地两个月河南各 [复制链接]

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2月25日,9岁的脊髓性肌萎缩症(SMA)患者笑笑(化名)注射诺西那生钠第三针后从河南中医院出院了。

据了解,年经过8次“灵*谈判”,“天价药”诺西那生钠被纳入医保目录,年1月1日在全国各地开打,笑笑便是首批享受该优惠*策的一名患儿。据不完全统计,截至年2月27日,河南共有88例脊髓性肌萎缩症患者享受到该项医保福利。


  “SMA是一种罕见病,发病率在六千到一万分之一,2岁以内患儿死亡率比较高。”医院神经内科学科主任王媛介绍。

统计数据显示,年,河南有近一百万新生儿,如果按万分之一的发病率推算,我省每年就新增近百名SMA患者。“SMA是一种常染色体隐性遗传性进行性运动神经元病,发病率虽不高,但SMA致病基因携带者约占1/50,也就是说,平均每50个人中就有1人。这种致病基因携带者本人不发病,但当两个携带者结婚后,其子女却有25%的患病可能性。”。医院医学遗传研究所所长廖世秀说。


  罕见病患者除了要忍受身体的“难言之隐”外,罕见病治疗的“诊断难、用药难、保障难”这三大难题更让他们举步维艰。“最开始是无药可治,等来了诺西那生钠,却因为价格太高根本用不起。”笑笑的妈妈娄女士说。


  医院大内科、PICU主任金志鹏说,诺西那生钠被称为SMA患儿的“救命药”,它对SMA患儿尤其是前期轻症具有很好疗效,绝大部分患儿在注射后能得到一定程度缓解。但在纳入医保前,70万元一针的价格,让大部分家庭望而却步。诺西那生钠入医保前一针约70万元,纳入医保后降至3万多元,再经二次报销后一支不到元。


  每年2月的最后一天是国际罕见病日,今年的2月28日是第十五个罕见病日,主题是“ShareYourColours(分享你的色彩)”,其实许多罕见病患者也在自学音乐、尝试跳伞、挑战潜水…,生命的N种色彩绽放在他们身上,“脆弱的含义”也被重新定义,任何一个群体都不应该被放弃。

来源:河南日报

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