无论何时何地，“天价药”始终是一个敏感词，它牵动的不仅是各方的利益。更是患者背后无数个挣扎的家庭。
今日一位母亲向国家药品监督管理局提交信息公开申请，希望了解治疗脊髓性肌肉萎缩症（以下简称“SMA”）疾病药物——70万元一针的诺西那生钠注射液的采购方式和国内定价依据。
我们先来了解下什么是SMA和背景？
这是一种罕见的遗传性疾病，得不到治疗的话，对婴儿的致死率非常高。好在美国的药企研制出一种特效药，不过价钱过高，因为只有它在中国上市了，也算是处于垄断地位。
这位母亲应该也是非常无奈，才有了如此举动，此情此景，我总会想到徐峥的《我不是药神》。电影中也是一种治疗疾病的特效药，不过因为价钱太高，而印度又有仿制药，价格却不足原药的万分之一。对于普通的家庭来说，这无疑是生命的曙光。很多人便通过代购来续命。明知违法，为了生存却也不得已而为之。
“天价药”！谁的过错？
对于这个问题，相信很多人都有考虑。药企认为自己投入高价，研制出的药，理应收到更多的回报来弥补自己的前期支出，并为后续的研制提供资金保障，作为一个商人，利益至上，这没有错。
患者认为药价已经远远超过自己的承受能力，希望价钱低一点，作为普通家庭患者，没钱出的起这么多的钱，这也没有错。
政府考虑到纳入医保需要投入过多的钱，反而影响到救治很多其余的人。作为一个肩负民生，服务大众，这也没有错。
各方说辞不一。不过是站在不同的利益方。我想如果各方都能做出一些让步，也许事情就会有所转机。毕竟，药是来治病的，人民幸福了社会才会更加稳定。
重大疾病下的家庭，该怎么度过？
想要让“天价药”价钱降低，这是一个漫长的过程。对于时间就是生命的患者来说，等不起也耗不起。想要让患者得到救治可以通过参加保险，也可以通过众筹来降低一下自己的压力，毕竟众人拾柴火焰高。大众的力量是无限的。
总得来说，希望社会能给予落难的家庭更多的关怀和帮助，让他们早日度过难关。毕竟，每个人都有生存的权利。