啥是单基因遗传病
目前发现的单基因遗传病已经有多种，且每年以10-50种的速度递增！较常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病、脊肌萎缩症、基因营养不良症等。
据数据统计，每名新生儿中，就有40-82人患有单基因遗传病。可以说概率非常高了！这些病对个体健康危害很大，会影响智力，甚至严重致残，一旦患病就伴随终身！
很多单基因遗传病临床上都没有好的治疗办法。即便父母都是健康正常人，孩子也有可能患单基因遗传病！致病基因还会传递到下一代！
单基因病无创检测能查出唐筛和无创DNA无法查出的疾病。不仅为了避免患病宝宝出生，更是为了阻断致病基因传递。
医院产前诊断中心可以免费进行单基因病无创检测（6月30日截止）符合条件的孕妈可以前往筛查最后送上孕期各阶段产检时间表建议各位孕妈收藏哦转载请注明来源：编辑：刘婉如主编：韩晓丹主管：马晓红预览时标签不可点收录于合集#个上一篇下一篇