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19年后,凌锋曾救治的脊柱裂患儿成最强
TUhjnbcbe
2022-11-12 21:14
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2022-11-12 21:14
基因检测全覆盖助力宁波孕妈妈们生育健康的
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首儿所SMA多学科团队拨开诊断疑云,精准
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两岁男童患SMA,全身只有眼睛手指能动,
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重磅科研成果落地贝瑞基因多场景发力三代测
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基因治疗又遇挫折它还能胜任罕见病克星
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胶东半岛首例脊髓性肌萎缩症患儿治疗在青岛
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脊髓性肌萎缩症SMA出生缺陷综合防
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百度薇莉医生说
TUhjnbcbe
2022-11-08 21:04
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罕见病脊髓性肌萎缩症,属于遗传性疾病,
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2022-11-08 20:37
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